Israel testet Corona-Impfstoff an Menschen

In Israel ist heute mit den klinischen Studien eines israelischen Impfstoffs gegen Corona begonnen worden.
1. November 2020 | Israel Heute Redaktion
Die drei Phasen der Versuche am Menschen sind wie folgt:

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Der erste Israeli, der heute im Hadassah Krankenhaus in Jerusalem mit dem neuen Impfstoff geimpft wurde.

Die drei Phasen der Versuche am Menschen sind wie folgt:

1. 80 gesunden Freiwilligen werden Injektionen verabreicht (beginnend mit zwei Injektionen am Sonntag und je nach ihren Reaktionen auf andere). Im Laufe des nächsten Monats werden diese 80 Freiwilligen genau beobachtet, um festzustellen, ob Nebenwirkungen aufgetreten sind und ob Antikörper gegen das Virus aufgetreten sind.
2. Im Dezember soll die zweite Phase der Studien beginnen, in der die Zahl der Freiwilligen auf 960 erhöht werden soll. Diese Phase wird sich auch auf die Überwachung der Sicherheit des Impfstoffs sowie auf die Bestimmung der richtigen Dosen konzentrieren und mehrere Monate dauern.
3. Wenn die zweite Phase planmäßig verläuft, wird die dritte Phase im April oder Mai nächsten Jahres beginnen. Diese Phase wird ein groß angelegter Test der Wirksamkeit von Brilife an einem Freiwilligenpool von 30.000 Teilnehmern sein.
https://www.israelheute.com/erfahren/is ... 2020-11-01

Impfstoff-Hammer löst Kursfeuerwerk aus Biontech-Boom an der Börse!
Firmen-Boss jubelt: „Heute ist ein ganz besonderer Tag für die Menschheit“

Auslöser: Die Mainzer Pharmafirma Biontech meldet eine Erfolgsrate von 90 Prozent bei seinem Corona-Impfstoff, beantragt schon nächste Woche die Zulassung in den USA.
https://m.bild.de/politik/ausland/polit ... obile.html

17.11.2020 Erfolgsmeldung
Netanjahu will auch den Moderna-Impfstoff
Die US-Firma Moderna verkündet kurz nach Pfizer einen Erfolg bei der Imfpstoffforschung gegen das Coronavirus. Wenn es nach Premier Netanjahu geht, soll Israel so viele Impf-Dosen wie möglich erhalten – von verschiedenen Anbietern. Er sieht sein Land dafür gut aufgestellt.

Wissenschaftliches Neuland

Ebenso wie der Stoff von Biontech/Pfizer arbeitet Moderna mit einer völlig neuen Impftechnologie. Dabei wird sogenannte Messenger-RNA (mRNA) verabreicht, welche die „Proteinfabriken“ der menschlichen Zellen, die Ribosomen, dazu bringt, Komponenten des Virus herzustellen. So wird das Immunsystem darauf trainiert, mit dem Erreger fertig zu werden. Obwohl dieses Verfahren bereits vor Ausbruch der Pandemie bekannt war, wurde bisher noch nie ein Impfstoff für Menschen auf dieser Basis zugelassen.

Das Präparat von Moderna punktet gegenüber dem von Pfizer/Biontech mit einer leichteren Handhabung: Bei Kühlschranktemperaturen von 2 bis 8 Grad soll es 30 Tage lang haltbar sein, bei -20 Grad sogar ein halbes Jahr. Der Pfizer-Impfstoff muss bei -70 Grad lagern. Das erschwert die Logistik. Moderna hofft, in den kommenden Woche eine Notfallzulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA für seinen Stoff zu erhalten. So könnte die Firma noch in diesem Jahr 20 Millionen Dosen ausliefern. Im kommenden Jahr könnten dann bis zu einer Milliarde Dosen hergestellt werden.
https://www.israelnetz.com/gesellschaft ... 961ba5a321

Corona-Ticker: Steinmeier - Deutschland soll Impfstoff teilen

Bundespräsident Frank-Walter Steinmeier fordert Deutschland und Europa auf, ihre Kontingente eines Impfstoffes gegen das Coronavirus mit ärmeren Ländern zu teilen. Dies würde "der Welt ein Beispiel geben". Alle News im Corona-Ticker.
https://www.br.de/nachrichten/deutschla ... er,SGU8daN

Donnerstag, 19. November 2020
"Vielverprechende Ergebnisse" Impfdaten von Astrazeneca bis Weihnachten

Neben Biontech/Pfizer und Moderna sorgt Astrazeneca für die dritte große Hoffnung auf einen Corona-Impfstoff. Doch während die Konkurrenz schon Daten zur Immunisierung vorgelegt hat, stehen sie bei Astrazeneca noch aus. Das soll sich bald ändern.


https://www.n-tv.de/wissen/Impfdaten-vo ... 79530.html

USA starten Corona-Programm schon ab 11. Dezember.

https://m.bild.de/bild-plus/politik/inl ... obile.html

Trumps Experimenteller Antikörper-Cocktail USA erteilen Corona-Mittel Sonderzulassung
2.11.2020 - 03:00 Uhr

Die US-Behörden haben dem Biotech-Unternehmen Regeneron eine Notfall-Zulassung für sein Mittel gegen Corona-Infektionen erteilt.

Der experimentelle Antikörper-Cocktail REGN-COV2 der US-Firma könne dazu beitragen, einen Krankenhausaufenthalt von Corona-Patienten zu vermeiden, und dadurch das Gesundheitssystem entlasten, erklärte Stephen Hahn (60) von der US-Arzneimittelbehörde FDA am Samstag (Ortszeit).

Das Mittel war Anfang Oktober bei der Behandlung von US-Präsident Donald Trump (74) gegen seine Corona-Infektion zum Einsatz gekommen. Kurz darauf beantragte Regeneron bei der FDA die Erlaubnis zum Einsatz seines Medikaments bei Covid-19-Patienten mit leichten und mittelschwerden Symptomen.
https://m.bild.de/news/ausland/news-aus ... obile.html

Elon Musk zu Besuch bei Curevac
Arznei aus dem Drucker
Von ******* Schmidt 01. September 2020 - 16:24 Uhr

Wie der Unternehmer Elon Musk und die Tübinger Biotechfirma Curevac gemeinsam Medikamente produzieren wollen.
https://www.stuttgarter-zeitung.de/inha ... duced=true